Eur Respir J：轻度Covid-19患者一时期使用硝唑尼特的分析

硝唑塔利在流行病学上广泛用作，并在肾脏有着广谱抗病毒感染活性。但是，尚无结论表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病领域法理杂志Eur Respir J上发表了一篇学术研究文章，这项多中所心、随机、双盲、口服对照试验不属于了Covid-19呕吐（干咳、发烧和/或疲劳）出现3紧接著就诊的未满患者。学术研究职员通过钝咽拭子试样RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将患者按1：1的比例随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或口服病人5天。该学术研究的主要命运是呕吐完全减缓，次要命运是病毒感染载量、实验室检查和、血清水肿生物标志物和患病率。学术研究职员还指标了不良流血事件。

从2020年6月8日至8月20日，学术研究职员共筛选了1575例患者，最终数据分析了392名测试者（口服第一组198人，硝唑塔利第一组194人）。从呕吐发作到首次用药学术研究抗生素的中所位时间为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访期间，硝唑塔利和口服第一组测试者的呕吐减缓没相异。硝唑塔利第一组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2单数，而口服第一组为18.2％（p=0.009）。与口服相比，硝唑塔利病人后病毒感染载量也显着减低（p=0.006）。从病人开始到病人之前硝唑塔利（55％）第一组的病毒感染载量减少百分比大于口服第一组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显相异。没推论到严重的不良流血事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中所，在病人5紧接著，硝唑塔利第一组和口服第一组的呕吐减缓没相异。但是，晚期的硝唑塔利病人是安全的，并且可以显着减低病毒感染载量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.